EMPREGO, TRABALHO E OPORTUNIDADES

1 – Introdução

A questão do emprego é um problema mundial. Mais contundente nos países em desenvolvimento, mas é um problema que aflige a todos. O emprego não pode ser visto com óticas singulares, mas sim como conseqüência de diversos fatores ou agentes sociais, políticos, tecnológicos e econômicos.

No Brasil, esses fatores têm contribuído de forma corrosiva para o desenvolvimento do país. Traçando um paralelo entre as nações mais desenvolvidas, percebe-se claramente que devido a uma série de equívocos estratégicos que demoraram a ser corrigidos (alguns ainda nem o foram), impediram o pleno desenvolvimento do Brasil ou, pelo menos, impediram a escolha de uma área de atuação mais condizente com as potencialidades do país.

Há inúmeros problemas que podem explicar a situação atual. Citar-se-ão os principais pontos críticos na conjectura atual no intuito propor algumas alternativas aos profissionais que procuram emprego ou novas oportunidades.

2 - Baixo Crescimento Industrial

Além de outros fatores que serão citados adiante, o baixo crescimento industrial do Brasil tem sido um a mola mestra para a manutenção do baixo número de empregos. Esse problema é fundamentado na ausência de investimentos na cadeia produtiva, baixo consumo e pouquíssimo aparecimento de produtos inovativos.

Os empresários ou acionistas só fazem investimento quando o retorno do capital empregado e o lucro têm certo grau de segurança ou certeza. Às vezes, os investimentos visam fatores intangíveis, como alterar positivamente a imagem da empresa perante seus clientes e a sociedade, o que não deixa de ser uma forma indireta aumentar os lucros. Entretanto, a empresa precisa ter um ambiente favorável, entre eles, um mercado consumidor interno forte e estabilidade e adequabilidade de políticas econômicas. Tirando a estabilidade econômica, o Brasil é sofrível nos fatores de mercado consumidor forte e adequabilidade econômica. Com os baixos salários e uma massa de desempregados crescente, o mercado interno consumidor não é garantia. Por suas vez, juros altos e a ausência de uma política industrial agressiva, versátil e bem estruturada, inibem os investimentos industriais e de serviços em áreas tradicionais e, muito menos, em áreas de alta tecnologia.

3 - Educação equivocada e ineficiente

Colocando uma lente sobre o problema citado anteriormente, podemos ver que suas raízes estão na educação. Um povo sem educação pouco pode ajudar o seu país. Para ter cabeças pensantes e competentes, todos devem ter uma educação completa, pelo menos, técnico-profissionalizante fechando o ciclo do segundo grau. Para aqueles que desejassem continuar, as faculdades e as universidades deveriam ter currículo atualizados com mercado. Além disso, os alunos deveriam ser estimulados a serem empreendedores ou agentes de transformação através do conhecimento de seus potenciais e de uma visão mais holística do seu meio. Embora, sob o ponto de vista da eficiência, esses estímulos deveriam ser iniciados no jardim de infância.

A educação equivocada e ineficiente é um problema bastante complexo, mas contornável na medida em que a sociedade torna-se ativa no intuito de mudar o quadro. A sociedade pode começar a se organizar em pequenos grupos e estes em grandes até que se consiga uma consciência mais ou menos homogênea.

Em suma, como a educação é precária, não há base para o surgimento de uma cultura inovativa. Por conseguinte, não há geração de empreendedores ou mesmo de pessoas sensíveis ao aspecto inovador gerando como conseqüência uma sociedade engessada a conceitos conservadores.

4 - Capacitação Técnica

Embora notório saber que quanto mais você conhecer mais você pode, alguns profissionais esquecem-se que o mundo está em constante transformação. Não há apenas transformação técnica, mas também de ordem social. Essas transformações podem ser resumidas nos seguintes exemplos:

- Quebra constante de paradigmas tecnológicos - O acirramento da competição entre empresas vem promovendo uma maior freqüência de novidades tecnológicas no mercado. Isso tem encurtado o tempo da concepção da idéia ao surgimento da inovação tecnológica. Também, as pesquisas científicas estão mais voltadas para os anseios da sociedade ou do mercado e isso foca e acelera a criação de novos produtos. Por outro lado, esse fenômeno criar uma acorrida tecnológica que somente as empresas com grande aporte de capital ou extremante criativas conseguem se manter no mercado.

- Novas técnicas de gerenciamento – As empresas estão constantemente procurando otimizar suas atividades com vista a minimizar os custos ou atrais mais clientes. Esse fato por si só já traz o bojo da inovação e mudanças estruturais na empresa. Muitas destas técnicas preconizam o uso de sistemas de controle automáticos, novas técnicas, equipamentos modernos e automáticos, estruturas com pouca intervenção humana, uso de novos materiais, novos espaços, novas localidades e novas pessoas (leia-se novos pensamentos e capacitação).

- Mudanças de legislação – Estas mudanças também refletem os anseios da sociedade ou são frutos de pesquisas científicas que ditam novos parâmetros (ou conceitos) para produtos ou procedimentos, sejam eles novos ou antigos. A empresa deve está sempre se antecipando às mudanças na legislação, sendo pró-ativa. Para tal, precisa ter um corpo técnico antenado com a sociedade. Nos últimos anos, as empresas farmacêuticas vêm instituindo o setor de assuntos regulatórios, que é reflexo dessa preocupação crescente com a legislação.

4 – Estratégias para se manter empregado ou com trabalho

Como foi visto, há uma série de fatores que agem sinergicamente para inibirem a geração de novos empregos e acabarem com os atuais. Todos os fatores citados indicam que não há alternativas fáceis, ou pior, não podem ser controlada com simples equacionamentos. Isso deixa muito vulnerável a maioria das pessoas.

Na atual conjectura, o profissional que entra no mercado tem que possuir uma formação muito elaborada. Além da graduação, o profissional precisa possuir conhecimentos de línguas, informática, pós-graduação e alguma experiência na sua área de atuação (geralmente adquirida em estágios profissionalizantes).

Alguns pesquisadores citam que o emprego no mundo está acabando. De fato, em algumas áreas é contundente o desaparecimento de posto de trabalho, simplesmente porque determinada tecnologia ficou obsoleta e foi substituída. Na verdade, somente o trabalho é crescente e vem permitindo a manutenção de alguns empregos e surgimento de outros, porém em menor grau como em outras épocas.

Diante desses fatos, a primeira providência para quem está desempregado é tentar resgatar e ampliar a sua rede de conhecidos ou conhecimento da sua área de trabalho. O profissional deve fazer a manutenção constante da sua agenda e ampliá-la. Para quem está começando agora, essa rede começa na própria faculdade mantendo um bom relacionamento com os colegas de classe. O estágio também é uma boa oportunidade para começar a rede. Essa rede é importante porque a maioria dos empregos não é publicada.

Outro ponto importante é estar em constante atualização. Sempre participe de cursos de atualização profissional mesmo que seja de ônus próprio. Também, participe de congressos, encontros e feiras. Esses eventos permitem aumentar sua rede de conhecimento e ampliar seus conhecimentos técnicos.

Sempre observe a área de atuação de sua empresa quanto à possibilidade de fusões, mudanças estruturais ou de tecnologias. Sempre esteja antenado no mercado buscando novas oportunidades de trabalho. Se você for experiente, tente ser empreendedor formando empresas ou dando consultoria. Se você for novo, procure entender melhor a sua área de atuação, busque ampliar seus conhecimento e capacitação. Todos devem ser pró-ativos, terem autoconhecimento e melhorarem sua capacidade de relacionamento interpessoal.

Ter um currículo atualizado, bem elaborado e focado para área de interesse da empresa que está contratando, é fundamental para o sucesso. A visibilidade em sites pagos ou gratuitos também é uma alternativa que não pode ser descartada. Aliás, a internet é um grande campo para garimpagem de emprego e oportunidades. Grupos como o Químicos&Farmacêuticos possibilitam o intercâmbio com milhares de profissionais que invariavelmente disponibilizam vagas, idéias e oportunidades. Desde sua fundação, o TQFsite também dedica três áreas voltadas aos profissionais, banco de currículos, banco de consultores e banco de empregos, além de uma página contendo agências de emprego dos principais estados.

 

Publicado em 15/05/2006

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A AVALIAÇÃO DE ADITIVOS DE FORMULAÇÃO

A elaboração de produtos farmacêuticos, cosméticos, alimentícios e outros pressupõem sempre a obtenção de formulações estáveis, facilmente processáveis e de baixo custo. Contudo, por desconhecimento ou no afã de terminar o produto, alguns detalhes não são observados e podem acarretar em problemas futuros ao produto e à empresa.

Atualmente há uma discussão quanto o uso do benzoato de sódio (preservativo, <0,1%) e ácido ascórbico (vitamina C e anti-oxidante) em refrigerantes e bebidas em geral. A grande questão é a formação de benzeno (cancerígeno) pela ação do ácido ascórbico e catalisada por íons metálicos, que formam peróxidos (veja reação abaixo). Os íons metálicos geralmente estão presentes como impurezas nos componente da fórmula, por exemplo, na água.

Por essas questões, o desenvolvimento de produto deve passar obrigatoriamente por um estudo de compatibilidade e estabilidade. Esses dois estudos nem sempre são fatos isolados. Geralmente a compatibilidade está associada à estabilidade do produto e vice-versa. Também, esses estudos nem sempre estão associados ao produto principal, como é comum acontecer. O estudo deve ser sistemático tanto com o produto principal quanto com os demais componentes.

A degradação ou incompatibilidade das substâncias usadas em uma formulação pode ser englobada em quatro processos: hidrólise (ou solvólise quando a água não participa), oxidação, fotólise e processos catalíticos.

Para avaliar esses processos, alguns testes físicos e químicos devem ser utilizados. Esses testes são métodos que estressam as substâncias, a mistura parcial ou o produto. Os resultados invariavelmente fornecem informações importantes quanto à estabilidade e à compatibilidade dos componentes da fórmula. Os principais testes são:

- Para sólidos – aquecimento e ciclo térmicos; absorção de umidade; estresse físico (moinho de bolas); câmara de oxigênio.
- Para líquidos e semi-sólidos – ciclos térmicos, variação de pH, refluxo em meio ácido ou básico; luz ultravioleta (254 e 366 nm) e visível à temperatura fixa; injeção de oxigênio para testar a suscetibilidade à oxidação.

Embora esses testes e os sugeridos pelos compêndios analíticos ou da legislação sirvam como orientação, eles não são imperativos e o formulador deve conhecer bem as substâncias da formulação, manter-se atualizado e sugerir novos testes de avaliação. Para completar o estudo, o processo de fabricação deve ser estudado quanto aos possíveis viés de estresse e contaminações do produto.

Para maiores detalhes, consulte a home de trabalhos técnicos.

Referências:

- FDA
- Chemical & Engeneering News
- Aulton, ME, Pharmaceutics: The Science of dosage form design.ChurlChill Livingstone, Nong Kong, 1988.
- J. Agric. Food Chem, 1993, 41, 693.

Publicado em 26/04/2006

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NOVAS CLASSES DE ANTIBIÓTICOS URGENTE

Os antibióticos foram introduzidos na medicina na década de 40 graças a Alexander Fleming, que descobriu a penicilina. Desde então esses fármacos têm trazido avanços consideráveis no tratamento de infecções. Contudo, pela sua capacidade de mutação acentuada, os microorganismos vêm adquirindo rápida resistência aos antibióticos atuais. Isto tem sido um problema de saúde pública e tem se tornado freqüente e crescente em termos mundiais. Estudos americanos indicaram que o estafilococos coagulase-negativa (ECN), S. aureus e o enterococos são as principais bactérias que apresentam resistência aos medicamentos convencionais e estão geralmente associadas à infecção hospitalar.

Os estudos americanos também indicaram que 67% das infecções são causadas por bactérias gram-positivas, 79% são ECNs resistentes à meticilina, 28% S. aureus resistentes à meticilina e 17% são entericocos resistentes à vancomicina. Lembrando que a vancomicina é usada como último recurso para tratar entericocos resistentes. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) 95% das Staphylococcus aureus isolados no mundo são resistentes à penicilina e 60% são resistentes à meticilina. Para piorar a situação, também dados da OMS, o número de casos de resistência à tuberculostático tem aumentado consideravelmente por causa da pandemia de AIDS.

Recentemente, pesquisadores da empresa farmacêutica Wyeth isolaram as manopeptimicinas (figura abaixo) do complexo fermentado pela Streptomyces hygroscopicus. Esses compostos são ciclopeptídos glicosilados, ou seja, uma estrutura até recentemente desconhecida pelos pesquisadores. Essa nova classe de antibióticos apresenta ação contra estafilococos resistentes à metilcilina e enterococos resistente à vancomicina.

Manopeptimicinas

Embora essa nova descoberta jogue uma luz de esperança no controle de infecções resistentes, a ameaça ainda tem grande potencial. Hoje três fatores agem contra ao controle da resistência bacteriana:
- Capacidade de readaptação desses microorganismos – O que proporciona uma guerra constante e necessidade de estudos contínuos e alta integração entre centros de microbiologia.
- Baixo investimento em pesquisas voltadas ao desenvolvimento de novos antibióticos – Como já foi citado nesta coluna, a indústria farmacêutica internacional não tem investido neste setor por motivos diversos que vão de disputa com genéricos à queda no consumo pelo aumento do uso racional de antibióticos.
- Uso inadequado ou abusivo de antibióticos – Além da automedicação, há casos de indicação inadequada de antibióticos por dosagem ou por grupo. Isto fomenta o aparecimento de bactérias resistentes, principalmente em hospitais onde o coquetel de fármacos e de bactérias é abundante.

O quadro é alarmante e, apesar dos esforços de algumas organizações governamentais e não-governamentais de saúde, não houve grande alteração neste quadro nos últimos 10 anos. Portanto, é urgente o início de estudos de novos antibióticos aos moldes do que foi visto durante a Segunda Guerra Mundial.

Publicado em 05/04/2006

 

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APLICAÇÕES FARMACÊUTICAS DO AMIDO

O amido é usado como excipiente farmacêutico primário em formas farmacêuticas sólidas onde pode ser utilizado como agente aglutinante, diluente e desintegrante. As suas vantagens são o baixo preço e a alta biocompatibilidade. A desvantagem é a baixa performance quando se necessita maior desempenho do excipiente.

Como diluente, o amido é usado para preparação de dispersões sólidas de corante ou pré-mistura de fármacos potentes para uso no processo de mistura. O amido também é utilizado como carga para preenchimento de cápsulas duras.

Em formulações via úmida, o amido em goma pode vir na concentração de 5-25% p/p. Neste caso, é usado como ligante ou aglutinante nos processos de granulação. Neste processo, o amido tem uma etapa anterior que é a formação da goma. Esta etapa encarece e aumenta o tempo de processamento. O amido como aglutinante pode dificultar a desintegração do comprimido ao longo do tempo devido à perda de água. Contudo, isso pode ser contornado no processo de desenvolvimento. Por exemplo, garantir uma umidade residual e utilizar embalagens com menor permeabilidade ao vapor d´água. O estudo de estabilidade deve ser executado em estufa termorregulada sem umidade para testar a eficiência da formulação e da embalagem.

Embora atualmente pouco comum, o amido pode ser usado como desintegrante de comprimidos na concentração de 3-25%p/p. Neste caso, deve-se ter o cuidado porque o amido pode gerar descabeçamento (formação de camadas que se separam devido à falta de liga na massa comprimida, principalmente na parte de contato com a punção de compressão) e friabilidade ao comprimido. Portanto, deve-se evitar altas concentrações e balancear com excipientes de melhor compressibilidade, como a celulose microcristalina. A desintegração é favorecida pela elevada energia superficial que promove rápida e forte hidratação.

Quando a formulação envolve fármacos caros, o uso de excipientes baratos, como o amido, torna-se questionável. Entretanto, quando se trata de fármacos de baixo valor agregado, as formulações com amido são essenciais para reduzir custos. O amido em formulação foi sempre questionado quanto a problemas de contaminação microbiológica, porém, sabe-se hoje que isso ocorria por falta de boas práticas de fabricação.

Publicado em 19/03/2006

 

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AS MIL E UMA FACES DO AMIDO

Como vocês sabem o amido é a fonte de alimentação mais abundante e importante do mundo. O amido é encontrado principalmente em cereais e tubérculos. Além de alimento, o amido tem inúmeras aplicações entre elas: goma colante, agente aglutinante, suporte para crescimento celular, agente anti-aderente, material de enchimento, embalagem e filmes biodegradávies e medicamento (tratamento de diarréias - solução de amido de arroz).

O que faz o amido ter tantas aplicações? A reposta está na sua estrutura química complexa. O amido é encontrado na natureza em forma de grânulos e é formado por duas estruturas poliméricas, amilose e amilopectina. A amilose é um polímero linear de alfa-D-glicose ligadas na posição 1-4 (fig.a). A amilopectina é um polímero ramificado compostos por alfa-D-glicose ligadas na posição 1-4 e as ramificações ligadas ao carbono 6 (fig. b).

Figura (a) - Amilose.

Figura (b) - Amilopectina.

Por ser linear, a amilose é a parte solúvel do amido. A parte cristalina e insolúvel é promovida pela amilopectina. A amilose tem a capacidade de complexar moléculas apolares e, portanto, pode ser utilizada como carreador de substâncias ativas hidrofóbicas. A amilopectina é responsável pela capacidade de retrogradação do amido, ou seja, a capacidade de recristalizar-se após geleficação.

O amido sob ação de altas concentrações de água e elevada temperatura pode gelatinizar e perder completamente a sua capacidade de retrogradação. Isto ocorre porque se quebra por completo o arranjo cristalino da amilopectina. A retrogradação pode ser um problema ou não dependendo da aplicação do amido. Deve-se estudar detalhadamente o seu efeito nas formulações.

Após a gelificação e secagem o amido tende a ser bastante rígido. Contudo, isso pode ser contornado usando moléculas lubrificantes como glicerol ou controlando a quantidade de água residual. Em formulações sólidas, ocorre frequentemente o endurecimento do produto devido a perda de água durante o processamento ou na prateleira devido à embalagem ou à condição inadequada de armazenagem .

No mercado farmacêutico existem três graus possíveis: comum, esterilizado (luvas cirúrgicas) e pré-gelatinizado.

Propriedades típicas do amido pré-gelatinizado ( fonte: Pharmaceutical Excipients):

• Acidez/alcalinidade: pH = 4.5-7.0 for a 10% p/v dispersão aquosa.
• Ângulo de repouso: 40.7°
• Densidade (bulk): 0.586 g/cm3
• Densidade (tapped): 0.879 g/cm3
• Densidade (true): 1.516 g/cm3
• Fluidez: 18-23%
• Viscosity (dinâmica): 8-10 mPa s (8-10 cP) 2% p/v dispersão aquosa a 25°C.
  

Publicado em 15/03/2006

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UM RETRATO DO BRASIL

No artigo desta semana iremos colocar o perfil dos membros do TQFsite. Esse trabalho foi planejado visando conhecer melhor o nosso usuário e promover a discussão sobre atividades do site e entender melhor o nosso ambiente profissional.

O TQFsite hoje tem mais de 400 membros registrados, média de visitas diárias superior a 100, utilizado por profissionais de várias áreas e todos os cantos do Brasil. O site surgiu com os objetivos de divulgar o conhecimento científico na área químico-farmacêutica e afim e proporcionar um meio de divulgação profissional dos usuários. O grupo realizado com sucesso esse objetivo, apesar das dificuldades do dia a dia.

O primeiro perfil a ser avaliado é a composição de membros por estado, ou seja, quais estados brasileiros participam mais do TQFsite. Abaixo, veja a distribuição % de membreos do TQFsite por estado .

Os estados de São Paulo e Rio de Janeiro representam aproximadamente 68% das participações. Os estados do sul com 14,9%, destaque para o Paraná. Depois pode-se citar Minas Gerais e Goiana, com 6,2% e 3,2% respectivamente. Essas regiões equivalem a 92,3% do total de membros registrados.

Os resultados refletem uma realidade nacional. Essas regiões estão onde se concentram os principais pólos industriais do País (leia-se riqueza) e onde há mais centros de formação profissional. Não é difícil supor que o mesmo resultado seria encontrado para outras áreas tecnológicas. Isso é um fato notório, mas pouco se tem feito para mudar esse quadro. Nos últimos anos, alguns estados (Paraná, Goiás e Pernambuco) têm incentivado investimento na área, mas são insignificantes para alterar a conjectura atual. Sindicatos de empregados e patronais, acadêmicos e membros do governo têm realizados debates profundos sobre o tema, mas com poucos resultados práticos.

Isso é relativamente fácil de entender quando se analisa o mercado químico-farmacêutico sob a ótica de cada ator. Observar-se um confronto de interesses e estratégias. As empresas multinacionais se preocupam em vender commodities (produtos de grande volume de vendas) e otimizar processos produtivos, as empresas nacionais (com raras exceções) em maximizar os lucros e vender genéricos, o governo em regular e recolher impostos, as universidades em pesquisar isoladamente (com poucas exceções) e formar profissionais sem sintonia com o mercado. As partes conversam e se ignoram em seguida. É uma equação difícil de resolver, já que as suas bases de complicação são de cunho cultural e mercadológico. Portanto, somente um intensivo e duradouro trabalho da sociedade para reverter a deformação dessa realidade.

Mudando de foco, o segundo perfil é a composição por área de formação profissional, veja gráfico de distribuição a seguir. Essa distribuição reflete fielmente o setor químico-farmacêutico. Como era de se esperar, há uma predominância de formados nas áreas farmacêutica e química, com 43% e 36% respectivamente. Também, observa-se a contribuição de diversas outras áreas de formação como médicos, biólogos, psicólogos, administradores e engenheiros, com 19% do total. Há também a participação de profissionais “híbridos”, formados em farmácia e química com 2%.

Esse resultado vem de encontro com os objetivos do site, a multi ou interdisciplinaridade. Isso ainda é tabu e precisa ser desmistificado. Em termos tecnológicos, as áreas de formação citadas são complementares e os trabalhos feitos isoladamente possuem a qualidade seriamente prejudicada. Quando a empresa estimula o acesso à informação e à participação de profissionais que trabalham com um mesmo objetivo, ou seja, produzir um produto ou efetuar um serviço, ela potencializa o sucesso de seus negócios. Nesse caso, o problema é visto por diversas óticas e, embora o processo fique mais lento, a qualidade do trabalho é invariavelmente superior. Esse também é um dos segredos de sucesso das empresas multinacionais. Nestas empresas é comum encontrar grupos multidisciplinares compostos por profissionais treinados e atualizados.

Ter uma equipe multidisciplinar atuante é acima de tudo uma convicção cultural e fruto de uma visão estratégica bastante apurada das empresas que a implementam. Talvez, o surgimento de uma figura mais central pudesse catalisar ou contribuir para esse processo, como o surgimento do Engenheiro Farmacêutico. Ainda não há uma graduação nesta área no país, mas o surgimento de cursos e a sua regulamentação, tornaria essa profissão mais um pilar de qualidade no setor químico-farmacêutico.

Publicado em 07/03/2006

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PARA ONDE VAI A PESQUISA E DESEVOLVIMENTO NO MERCADO FARMACÊUTICO ?

Nos últimos 10 anos, tem-se observado um avanço forte nas fusões e aquisições nas empresas do mercado farmacêutico. Vários fatores vêm colaborando para esse fenômeno, entre eles:
a) Recrudescimento da legislação de saúde.
b) Aumento dos custos de P&D.
c) Necessidade de incorporação rápida de novas tecnologias.
d) Competição de mercado.

Um estudo de mercado feito em 2004 pela IMS Health, as 10 maiores companhias farmacêuticas do mundo (Pfizer, GSK, Sanofi-Aventis, Merk e Co.,J&J, Norvatis, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Roche, Abbott) corresponderam a 39% do crescimento econômico do setor. Embora tenham diminuído a participação quando comparado a 1998, 53%, o processo de concentração de mercado continua. O ponto alto dos últimos anos tem sido aquisições ou parcerias com pequenas empresas de biotecnologia (PEB). Os fatores (b) e (c) são os principais motivadores desse fenômeno de mercado.

De fato, essas aquisições e parcerias são um grande negócio para ambas as partes. A grande empresa torna o risco de desenvolvimento muito mais baixo porque escolhe produtos em fase avançada de pesquisa, geralmente na fase II, e pode ter um leque maior de produtos desta forma. A PEB, além dos ganhos imediatos pela licença, venda ou parceria do produto, tem acesso a toda infra-estrutura disponibilizada pela grande empresa.

Contudo, isso é um fenômeno que precisa ser analisado com mais detalhes. Na verdade, quando uma grande companhia incorpora ou cria uma parceria com uma PEB, ela inibi a diversificação de mercado, já que essa pequena empresa poderia ser mais uma opção para os consumidores. Além disso, no caso de parcerias, a PEB fica amarrada às estratégias de mercado da grande companhia. Isso é um fator preocupante, porque aproximadamente 28% das vendas de medicamentos no mundo estão relacionadas a doenças da vida moderna como o controle de colesterol, depressão, coração, reumatismo e úlceras gástricas. Portanto, doenças de países pobres (malária, tuberculose, febre amarela, hanseníase, etc) e mesmo novos antibióticos são economicamente menos atrativas ou sem interesse.

Os antibióticos possuem posição paradoxal no momento. Na verdade, tem havido uma crescente demanda mundial por antibióticos, mas isso não tem despertado interesse nas grandes companhias. Estima-se compras de US$32 bilhões em 2010. (Ref.: Why is big Pharma getting out of antibacterial drug discovery? Steven J Projan, Current Opinion in Microbiology 2003, 6:427–430). A explicação apresentada por analistas do mercado está na demanda reprimida dado pelo incentivo ao uso racional de antibióticos, aumento do mercado de genéricos e a complexidade no desenvolvimento de novas moléculas. Em termos de mercado, pode fazer sentido, mas com o crescente aparecimento de bactérias resistentes, principalmente as chamadas multiresistentes (resistente a qualquer antibiótico), isso pode se tornar um problema global.

Diante do que foi exposto, parece que o P&D de novos medicamentos está refém da lógica de mercado. Para agravar a situação, algumas companhias tem reduzido ou eliminados setores ou unidades de P&D. O último caso foi a Procter & Gamble Pharmaceuticals que planeja dispensar em torno de 300 cientistas da sua unidade em Mason, Ohio-EUA. A empresa focará os investimentos em moléculas em fase II que estão sendo desenvolvidas por PEBs. (Ref. Chemical & Engineering News).

Com base neste quadro, dificilmente haverá P&D significativo em outras áreas se não houver intervenção da sociedade, no caso, dos governos. Deve-se criar mecanismos que estimulem a continuidade e diversificação das linhas terapêuticas tradicionais. A saída mais plausível é o fortalecimento de laboratórios estatais que foquem P&D nas doenças negligenciadas pelo grande mercado farmacêutico. Porém, é básico que a sociedade tenha profissionais qualificados, políticas bem planejadas e gerenciadas e aporte contínuo de financiamento (com foco na auto-suficiência). Em verdade, é seguir a lógica das grandes companhias, entretanto, centrada no interesse público.

Publicado em 01/03/2006

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DSC NA AVALIAÇÃO DE MATERIAIS E SUBSTÂNCIAS

O conhecimento da resposta física e química de substâncias ao calor é de fundamental importância no desenvolvimento, processamento, avaliação e controle de produtos químicos, farmacêuticos ou cosméticos. Isto porque qualquer substância ou material sofre ou sofrerá um processo de solicitação térmica em sua vida útil. A ação ou estresse térmico pode aparecer de diversas formas: no transporte, na armazenagem, no processamento e mesmo na análise química. Consequentemente, o conhecimento das características térmicas da substância é fundamental para conferir maior qualidade aos produtos. A técnica mais comum para o estudo térmico de substâncias é o DSC, Differential Scanning Calorimetry, ou, em português, calorimetria exploratória de varredura (para maiores informações sobre nomenclatura e outros assuntos de análise térmica, acesse a ABRATEC).

O DSC mede a diferença de energia fornecida à substância e a um material referência, em função da temperatura enquanto a substância e o material são submetidos a uma programação controlada de temperatura. O resultado fica registrado na forma de uma curva que representa a variação de energia pela variação de temperatura. Por ser na verdade uma radiografia térmica, o termograma de DSC pode ser utilizado como uma forma de identificação complementar.

O DSC permite obter informações referentes ao grau de cristalinidade, presença de impureza, ponto de fusão, presença de água e outras substância voláteis, temperatura de degradação e estudo de polimorfismo. Outra grande vantagem do DSC é a pequena quantidade de material utilizado para análise, entre 5 a 15 mg.

Na hora da compra de um DSC, deve-se levar em conta qual será sua aplicação. No mercado, há diversos fabricantes e modelos importados. Cabe analisar criteriosamente as necessidades da empresa. Contudo, alguns pontos são importantes:
- boa assistência técnica - como em qualquer equipamento, aqui também é fundamental porque os instrumentos são complexos e de manutenção não trivial.
- sensibilidade dos detectores - qual a quantidade de calor mínimo detectado pelo equipamento, quanto menor, melhor, porém, mais caros.
- acessórios - devem ser variados e de fácil instalação e manipulação.
- software - deve ser fácil, interativo, flexível e conter ferramentas variáveis e úteis.
- forno - rosbusto, rápido aquecimento e resfriamento e modular.
- calibração - fácil e flexível.

Para quem se interessar em aprofundar nesta técnica, na Biblioteca Virtual há diversos artigos sobre esse assunto.

Publicado em 19/02/2006

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GARANTINDO A FLUIDEZ DE PÓS E GRÂNULOS

 

Diferentemente dos líquidos, os sólidos particulados,  ou seja, os pós e grânulos necessitam de uma série de características físicas e químicas que lhes permitam o escoamento com o mínimo de atrito. Alguns fatores isolados ou conjuntos, como densidade aparente e real, distribuição granulométrica, formato, formação de carga e higroscopicidade,  podem afetar drasticamente as propriedades de fluxo do material.

 

Qual importância de ter um material particulado sólido fluído? Em regra, todo processo de transporte (não pneumático ou hidrodinâmico), homogeneização e reprodutibilidade de processo estão atrelados ao bom escoamento das matérias-primas e da mistura final. No caso de processos farmacêuticos, a baixa fluidez dos componentes da matriz de mistura pode comprometer significativamente a processabilidade e a uniformidade de conteúdo do produto.

 

Como garantir então a fluidez? Há diversas técnicas e estas são dependentes da característica física e química das substâncias e do processo disponível. A fluidez pode ser prontamente obtida esferonizando-se os materiais, contudo, o material precisa de uma densidade mínima para escoar. Há processos que permitem obter materiais relativamente esféricos com densidade aparente elevada. A esferonização por disco rotatório ("spheronizer") permite obter materiais extrusados com alta densidade e excelente esfericidade. A granulação por alto cisalhamento ("high shear") confere uma densificação ao material, além de misturar a massa. Porém neste caso, o formato dos grânulos não é tão esférico. O "spray drier"é um processo que permite alta esfericidade porém o material é pouco denso devido à aeração promovida pelo processo.

 

Como os processos descritos acima são geralmente caros e de ajustes não triviais, o uso de substâncias lubrificantes geralmente é o caminho mais fácil. As substâncias lubrificantes podem agir de duas maneiras: entre as partículas ou entre grupo de partículas. Quando o material é muito áspero (ângulo de repouso alto) e outras técnicas não funcionam, faz-se necessário uma lubrificação mais íntima, ou seja, agir entre partículas. Quando o material não é áspero (ângulo de repouso intermediário para baixo), mas é muito denso ou com grandes grânulos, o lubrificante deve agir entre grupos de partículas. Os estearatos são particularmente usados no primeiro caso. Por sua vez, o talco é particularmente usado no segundo caso.

 

Em algumas vezes, o uso da associação de lubrificantes é possível. Contudo, como em qualquer formulação, a avaliação criteriosa da processabilidade e da estabilidade do produto final deve ser observada. Além disso, como os lubrificantes são geralmente substâncias hidrofóbicas (excessão PEG), a concentração dos mesmo na mistura deve ser controlada para não prejudicar a desintegração, dissolução ou processamento do produto.

Publicado em 14/02/2006

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DETERMINAÇÃO DE TRAÇOS DE IMPUREZAS POR RMN (Ressonância Magnética Nuclear)

O RMN é uma técnica analítica de alta precisão usada para elucidar estruturas moleculares que contenham principalmente carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Portanto, ideal para determinação de estruturas de moléculas orgânicas. De forma bastante simplória, a técnica consiste em excitar os átomos de uma molécula através de um campo magnético de alta potência e medir a energia de inversão de spins. Como essa energia é quantizada, ou seja, particular a cada tipo de átomo e ao ambiente que o cerca, um espectro de RMN torna-se uma impressão digital dos átomos da molécula, a identificando com precisão.

Quais as vantagens e desvantagens desta técnica? O grande diferencial está no entendimento mais preciso da estrutura porque se pode determinar e avaliar interações intra e intermoleculares. A grande desvantagem está no custo do equipamento (>US$ 500 mil), das instalações e da manutenção. Por conta disso não se ver tão facilmente aparelhos de RMN como espectrofotômetro de UV/VIS.

Apesar dos custos, os equipamentos de RMN são indispensáveis para a pesquisa e desenvolvimento de novas substâncias, produtos e processos. No caso do desenvolvimento de produtos farmacêuticos, a estabilidade do princípio ativo pode ficar comprometida se determinada matéria-prima contiver um traço de impureza, geralmente resíduo de solvente ou intermediário de síntese. Essa impureza pode catalisar processos degradativos no princípio ativo ou no excipiente promovendo não-conformidades como escurecimento, mau cheiro, pigmentação, descoloração, queda de teor e aumento de toxicidade. Neste caso, o RMN torna-se um equipamento de grande valia, principalmente, no estudo de rota de degradação.

Um trabalho realizado por pesquisadores do departamento de química da Bar-Ilan University,
, Israel, condensou os principais solventes que aparecem como traços de impurezas. Neste trabalho, encontramos deslocamentos de H e C para mais de trinta substâncias.

Publicado em 06/02/2006

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Concurso da FIOCRUZ

Até 16 de fevereiro estarão abertas as inscrições para o concurso da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que oferece mil vagas em cargos dos níveis técnico, superior e mestrado, com vencimentos de até R$3.897,37, já incluído o auxílio-alimentação, de R$143,99, e as gratificações.

Apesar da pulverização das vagas, há muitas oportunidades para o pessoal da área químico-farmacêutica. Cabe olhar atentamente o edital e buscar a vaga com o pefil mais adequado. Há oportunidades em química analítica, produção, validação, desenvolvimento e qualidade.

A maioria das vagas é para o Rio de Janeiro e as demais são para as unidades da Fiocruz em Belo Horizonte, Brasília, Curitiba, Manaus, Recife e Salvador.

As Inscrições devem ser feitas  pela internet, nos sites www.fjpf.org.br ou www.fiocruz.br, até as 23h59 de 16 de fevereiro de 2006. O interessado deve preencher o formulário, imprimir o boleto bancário e pagar a taxa em qualquer agência bancária, no valor de R$40 para técnico e de R$80 para os demais cargos.

Fiocruz disponibiliza computadores para inscrição nos seguintes locais:
- Centro de Recepção do Museu da Vida, Av. Brasil, 4.365, Manguinhos;
- Instituto Fernandes Figueira, Centro de Estudos Olinto de Oliveira, Av. Rui Barbosa, 716, térreo, Flamengo;
- FJPF, UFRJ, prédio do CCMN, Decania do Centro, Planejamento e Gestão-DPG, Cidade Universitária (Ilha do Fundão;
- FJPF, Rua México, 74, 8º andar, Centro.

Publicado em 29/01/2006

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BNDES Financia Cadeia Produtiva Farmacêutica

O BNDES está financiando investimentos na cadeia produtiva farmacêutica nacional. Essa é uma grande oportunidade para pequenas e médias empresas que vem sofrendo pressão da forte concorrência internacional e do recrudescimento crescente e natural da legislação.

Indústrias da área de saúde necessitam de grande aporte de capital para custear a cadeia produtiva e P&D. Na sua maioria, as indústrias farmacêuticas de capital nacional não têm grandes investimentos em P&D devido aos altos montantes de capital para implantação e manutenção, portanto, os custos estão basicamente na manutenção da cadeia produtiva. Para agravar a situação, há uma ausência de cultura tecnológica, o que torna essas empresas frágeis frente a um mercado tão competitivo.

As condições de financiamento são boas, contudo, há uma série de fragilidades tanto por parte do governo quanto por parte dos empresários que são subestimadas ou pouco avaliadas. O governo deve, além do suporte financeiro, criar uma estratégia agressiva de conscientização do empresário e incentivar empreendedorismo por meio do fortalecimento e ampliação de parques de alta tecnologia subsidiados e com boa estrutura para deslanchar os projetos. Por sua vez, os empresários brasileiros do setor precisam arriscar e serem mais agressivos e criativos.

Embora o problema cultural pareça ser um empecilho maior que a falta de dinheiro, a abertura de mentes pode catalisar o processo de desenvolvimento tecnológico na área de saúde brasileira. Um ponto de partida talvez seja o investimento em capital humano, ou seja, ao invés de demitir, a empresa deveria cooptar, desenvolver e manter cabeças pensantes. Os demais passos são puro produto da ação de mentes dedicadas e criativas.

O BNDES está com inscrições abertas até 31 de dezembro de 2007. O financiamento abrange as áreas (P&D) e aumento, inovação e adequação da produção de farmacêutica industrial. O financiamento restringe-se às empresas de capital nacional. O valor mínimo é 1 milhão de Reais. Para mais detalhes, acessem clique aqui.

Publicado em 22/01/2006

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Talidomida no Tratamento do Câncer Sanguíneo

A talidomida foi introduzida no mercado nos anos 50 e tornou-se mundialmente conhecida pelos seus efeitos teratogênicos e atualmente é aprovada para o tratamento de sintomas da lepra.

Estudos clínicos realizados pela Celgene demonstraram a eficácia da talidomida no tratamento do mieloma múltiplo (crescimento descontrolado das células plasmáticas). Na fase 3 dos estudos clínicos com 270 pacientes sem prévio tratamento, a associação talidomida+dexametasona mostrou-se muito superior ao tratamento com dexametasona sozinha.

A Celgene irá encaminhar um pedido de autorização ao FDA (Food and Drug Administration) para aprovar a talidomida como agente no tratamento do mieloma múltiplo.

A talidomida é um exemplo claro que a crise por moléculas inovativas pode ser minimizada pela busca de novas aplicações dos fármacos antigos. Contudo, há a necessidade de intensificar os estudos clínicos para definir essas novas aplicações.

Fonte: News-Medical.Net

Publicado em 16/01/2006

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Nanocorante na Análise de Metais Pesados

Aos poucos, a nanociência vai se consolidando como um fato tecnológico incontestável. Todos os dias saem publicados novos avanços ou novas aplicações ou produtos oriundos das dimensões nanométricas.

Em artigo anterior foi comentado aqui o que realmente seria a nanotecnologia e suas aplicações em cosméticos. Na verdade, o fato de ter dimensões nano não significa muita coisa se o sistema não apresenta sensível diferenciação da sua escala macro. Entre outras palavras, para que realmente haja uma influência da nanotecnologia, o novo sistema deve ser consideravelmente diferente da forma macro. Em geral, as propriedades são maximizadas, diferentes ou complementadas.

Há inúmeros exemplos de aplicação da nanotecnologia, mas um trabalho recente chamou a atenção pela sua praticidade e eficiência. Os pesquisadores Yukiko Takahashi and Toshishige M. Suzuki do Instituto Nacional de Indústria, Ciência e Tecnologia Avançaday, em Sendai, Japão, desenvolveram um método de impregnação de nanocristais de corante às fibras de celulose. Com isto, eles conseguiram fazer papéis indicadores capazes de detectar Zn+2 até 1 ppb e Hg+2 até 10 ppb. Sensibilidade fabulosa, principalmente, para o tratamento preciso de água. Além disso, o corante fica permanentemente fixado à celulose, não sendo arrastado por pressão ou lixiviação.

Como em cosméticos, fármacos e materiais, a química analítica também vem recebendo considerável contribuição da nanotecnologia.

Fonte: C&E

Publicado em 10/01/2006

 

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Técnicas de Osteointegração

Por enquanto, o estudo da osteointegração pode ser considerado mais uma arte que ciência. Simplesmente porque o conhecimento que temos sobre células ainda é insuficiente para determinar todos os mecanismos de estímulo, fixação, mobilidade, diferenciação e reprodução das células ósseas. Entretanto, alguns pontos já foram comprovados, tais como:
- Superfícies rugosas estimulam a fixação das células, também podem influenciar na orientação do crescimento celular.
- Em estruturas 3D, a micro e a macroposorisidade devem ser respeitadas para permitir o livre acesso de nutrientes.
- Há diversas proteínas e aminoácidos responsáveis pela diferenciação e estímulo ao crescimento. Essas substâncias agem em conjunto com estímulos químicos e físicos do meio. Contudo, esses fenômenos não foram ainda precisamente determinados.
- As células troncos são peças fundamentais para a restauração precisa de novo tecido ou conjunto de células.
- A composição química do substrato é fundamental para proliferação, fixação e crescimento das células.

A osteointegração é uma técnica da Engenharia de Tecidos e pode ser dividida em dois segmentos principais:
- construção in vitro de tecidos bioartificiais de células isoladas pela dissociação enzimática do tecido doador.
- alteração in vivo do crescimento e da função de uma célula.

Atualmente, a segunda técnica tem sido amplamente utilizada, principalmente em odontologia. Contudo, as técnicas científicas convergem para a fusão dos dois métodos. Portanto, o que se observa nas pesquisas correntes é a busca por sistemas que estimulem o crescimento celular in vitro, mimetizando o sistema orgânico alvo e, depois, implanta-se in vivo o tecido cultivado com todos os elementos que estimulem a osteointegração.

O tratamento de lesões pequenas, como pequenas fraturas, pode ser feito pela aplicação de pastas contendo hidroxiapatita, células e fatores de crescimento ósseo. Grandes lesões, geralmente requerem uma definição precisa da área danificada por tomografia computadorizada. As imagens 3D da tomografia servem de protótipo para a construção de estruturas porosas artificiais que servirão como suporte para crescimento celular in vitro, que posteriormente serão implantadas in vivo. As lesões grandes invariavelmente são de difícil tratamento devido à destruição da organização celular original.

Para o tratamento de câncer, esses implantes podem conter quimioterápicos dispersos na estrutura do substrato. Esses seriam controladamente liberados conforme houvesse a assimilação do substrato durante a osteointegração. O mesmo pode se afirmar dos fatores de crescimento, que devem ser liberados controladamente a partir do substrato para que o estímulo às células seja constante e pelo tempo necessário à consolidação do tecido.

O desafio da osteointegração ainda está no seu começo, porém, já houve grandes avanços. Mais adiante, com o aprofundamento do conhecimento da bioquímica celular e sua influência na fisiologia dos tecidos, será possível criar as bases para construção de qualquer órgão do corpo humano.

Publicado em 01/01/2006

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TERAPIA GÊNICA – FICÇÃO OU REALIDADE?

O que seria terapia gênica? A terapia gênica consiste na manipulação, substituição ou complementação de um gene defeituoso ou a substituição deste por um saudável. Historicamente, a terapia gênica teve suas bases lançadas em 1966 no simpósio "Reflections on Research and the Future of Medicine", realizado na Columbia University, EUA. Contudo, na década de 90 foi onde se observou um maciço crescimento e disseminação de pesquisas nesta área.

Como viabilizar essa terapia? Há diversas técnicas e elas dependem do sítio que irá ser tratado. Contudo, as técnicas mais modernas possuem em comum o uso de vírus modificados geneticamente. Os mais usados são os retrovírus. Como sabemos, o vírus tem a capacidade natural de inserir o seu conteúdo genético em determinadas células. Portanto, como o ovo de Colombo, é o caminho mais óbvio, porém não tão simples, de promover uma transferência de genes.

O uso de vírus para fazer a transferência gênica tem uma série de detalhes tecnológicos que transformar a terapia gênica em uma das mais sofisticadas técnicas de tratamento de doenças, senão a mais complexa. Por isso, ainda não há uma técnica 100% eficiente ou segura. Variáveis tais como o tipo de cepa do vírus, carga genética, técnica de implantação do plasmídio, características da célula hospedeira, forma de veiculação do vírus no organismo hospedeiro, identificação correta da seqüência genética alvo (o sítio genético) e a adequada correlação animal/homem alimentam as dificuldades de viabilização dessa técnica. Contudo, a possibilidade de resultados revolucionários em doenças de origem genética ou de anormalidade genética impulsionam as pesquisas neste tipo de terapia.

O FDA já registrou mais de 500 pedidos de estudos clínicos usando terapia gênica. Dentro deste esforço tecnológico, um bom exemplo foi dado pelo centro de engenharia biomédica da Duke University, EUA. Desenvolveram um sistema patenteável para o tratamento de tumores cancerígenos. Eles tinham um problema que o vírus inicialmente modificado ou concebido para atacar especificamente as células cancerígenas, acabava por intoxicar outros tecidos. Isto acontecia porque o veículo que o vírus era inoculado se difundia sistemicamente pelas lesões deixadas pelas agulhas de injeção. O problema foi resolvido usando uma dispersão dos vírus em Poloxamer® (copolímeros de oxietileno e oxipropileno). O uso do Poloxamer® reduziu a difusão do vírus em 100 vezes, basicamente por causa da sua elevada viscosidade.

Esse caso da Duke University figura bem o casamento de duas tecnologias que darão o tom das ciências da saúde, a manipulação de genes e a liberação controlada de ativos e agentes.

Na próxima semana: Qual a diferença entre terapia gênica e terapia celular?

Referências:
http://www-micro.msb.le.ac.uk/3035/index.html
http://www.pratt.duke.edu/...
http://www.virology.net/Big_Virology/BVretro.html
http://opbs.okstate.edu/~melcher/MG/MG01.html
http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/vector/
http://www.frenchanderson.org/history/history.asp

Publicado em 05/12/2005

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POLIMORFISMO DA ASPIRINA

Quando uma molécula apresenta mais de uma estrutura cristalina, é dito que ela apresenta polimorfismo. Os estudiosos de cristais inorgânicos conhecem bem esse fenômeno. Contudo, até pouco tempo, era um fato ignorado ou subestimado pelos farmacêuticos e químico-farmacêuticos. O polimorfismo começou a chamar a atenção quando estudos comprovaram que mudanças no perfil de dissolução e processamento de determinados ativos variavam com a origem, lote, armazenagem ou mesmo durante o processo. A conclusão foi que esses fenômenos aconteciam simplesmente por causa da existência de cristais diferentes para uma mesma molécula, alguns estáveis e outros não.

Atualmente, o estudo de polimorfos está bem avançado. A ponto de hoje fazer parte na descrição de patentes de substâncias e produtos. Coisa rara, até segunda metade da década de 90. Além disso, estudos clínicos caros podem apresentar resultados não reprodutíveis, se o polimorfismo não for observado. Portanto, durante a pesquisa e desenvolvimento da molécula, procura-se obter e determinar todas as formas possíveis de cristais. Geralmente, busca-se formas mais solúveis e estáveis.

Uma das substâncias que mais apresenta polimorfismo é a carbamazepina, pelo menos 8 formas e somente duas são relativamente solúveis. A surpresa do momento foi a descoberta de polimorfismo do ácido acetilsalicílico, a aspirina. Até então ainda não havia dados concretos sob o polimorfismo da aspirina, porém, pesquisadores do departamento de química da Universidade do Sul da Carolina, USA, conseguiram separar e caracterizar a forma II. A nova forma foi identificada através de difração de raio X (DRX), infravermelho, cromatrografia de alta eficiência (CLAE ou HPLC) e calorimetria diferencial de varredura (DSC).

Maiores de detalhes sobre a forma II da aspirina, veja aqui.

Publicado em 21/11/2005

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NOVOS VENTOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DA TUBERCULOSE

A tuberculose mata em torno de 1,7 milhões de pessoas em todo mundo por ano, sendo mais drástica nos países em desenvolvimento. Além dos problemas inerentes à pobreza, esses países ainda sofrem um processo perverso de alienação da indústria farmacêutica internacional. Esta não se interessa em pesquisar novos antibióticos ou kits de diagnósticos para o tratamento da tuberculose por ser uma atividade pouco lucrativa. Isso é um grande problema porque os medicamentos atuais têm mais de 60 anos e o método clássico de análise do escarro tem mais de 100 anos.

Isso tudo retrata a vulnerabilidade das populações dos países pobres às questões de resistência aos medicamentos e ao longo tempo para o diagnóstico da doença. Felizmente, pesquisadores do Imperial College London desenvolveram um novo método de diagnóstico da tuberculose que é feito em uma semana, um quarto do tempo do método tradicional. O nome do teste é MODS (Microscopic Observation Drug Susceptible Assay). O custo também abaixou substancialmente, de $30-40 para $2. Isso foi um grande avanço tecnológico que poderá salvar milhões de vida nos países pobres. O teste também permite identificar a qual fármaco o Mycobacterium é resistente ou suscetível, o que possibilitar um tratamento mais eficiente.

Contudo, o grande número de doentes e a proliferação da AIDS têm favorecido o aparecimento cepas resistentes aos medicamentos clássicos. É urgente que se retome as pesquisas de novos fármacos para o tratamento da tuberculose. Para mais detalhe consulte a STOP TB.

Fontes: WHO, BBC, ICL

Publicado em 14/11/2005

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Nanotecnologia no Brasil

A nanotecnologia em cosmético é o tema da nossa colaboradora Linda de Oliveira. Na realidade, a nanotecnologia perpassa diversas áreas tecnológicas e será a tecnologia do futuro. Quem visita o site do Center for Responsible Nanotechnology, se sentirá espantado tanto pela diversidade de atuação tecnológica quanto pelas implicações sociais e políticas da nanotecnologia. Vale uma visita e se inteirar do assunto.

Vocês devem estar pensando: e o Brasil como anda em relação a isto? Os mais críticos diriam: não temos dinheiro nem para fazer o básico, muito menos tecnologia dessa monta. Pois é, mas agora é o momento para agirmos. Como paradigmas serão quebrados, ou seja, muito provavelmente haverá uma nova forma de gerar riqueza, o Brasil terá a chance de pelo menos encostar ou diminuir a distância dos países desenvolvidos. Obviamente, isso não se resolve em um passe de mágica. Para viabilizar essa tecnologia, há dois requisitos básicos: pessoas capazes e recursos financeiros. O primeiro temos, mas o segundo é ainda insipiente.

A grande questão reside em como o Brasil irá encarar esse problema. Como usufruir desta oportunidade com tamanha escassez de recursos? Talvez a saída esteja em focar áreas mais palpáveis (como cosméticos e nanomedicamentos) e buscar apoio no setor privado.

Para saber mais um pouco sobre as quantas anda o Brasil em nanotecnologia clique aqui.

Para saber mais sobre o nosso maior "concorrente" e referência na área clique aqui, veja principalmente a página 10 .

Pubicado em 06/11/2005

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Gripe Aviária – Nova briga de patentes?

Atualmente, apenas a Roche detém o medicamento, o Tamiflu, capaz de prevenir e tratar a gripe aviária. Contudo, a sua capacidade produtiva instalada não comportaria a demanda de uma pandemia. Diante disto, a Roche já se prontificou licenciar o medicamento para empresas que queiram produzir o genérico.

Apesar desse fato, dois países se prontificaram quebrar a patente e produzir o genérico, Índia e Taiwan. O Chile vem solicitando aos organismos internacionais que suspendam os direitos de propriedade intelectual do medicamento no caso de uma pandemia. A Roche tenta desencorajar as cópias alertando que a fabricação do Tamiflu envolve um complexo processo de 12 meses e exige fábricas protegidas contra explosões. A Roche tem domínio sobre a patente até 2016.

Diante dessa confusão, a Glaxosmithkline (GSK) dá uma boa notícia. A GSK está desenvolvendo uma vacina para combater a gripe aviária. Os ensaios clínicos começam no próximo ano, 2006. A aprovação pelas agências reguladoras deve sair no final do mesmo ano.

Para saber mais sobre a gripe aviária, clique aqui.

Fontes: O Estado de São Paulo; Alanac; The AGE

Publicado em 05/11/2005

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Software no Estudo da Metabolização de Moléculas

Um grupo de pesquisadores europeus desenvolveram um software capaz de prever a metabolização de moléculas pelo citocromo humano P450. Este citocromo é o responsável pela maior parte do mecanismo de metabolização. O programa chamado de MetaSite também prevê qual citocromo irá catalisar o processo.

Esse programa permitirá a otimização de novas e antigas moléculas ativas. Também poderá ajudar no estudo de farmacocinética. O programa pode ser adquirido pelo link www.moldiscovery.com. O programa é grátis para estudos acadêmicos e não-comerciais.

Quem quiser se aprofundar no assunto pode baixar o arquivo original aqui.

Frontes: C&E News

Publicado em 24/10/2005

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Prêmio Nobel em Fisiologia e Medicina 2005

O prêmio Nobel em fisiologia e medicina foi para dois pesquisadores australianos, J. Robin Warren, 68, do Royal Perth Hospital e Barry J. Marshall, 54, da University of Western Australia. A agraciação foi devido à descoberta da bactéria Helicobacter pylori e elucidação do seu mecanismo de ação na formação das úlceras gástricas e peptídicas.

Para saber mais sobre a Helicobacter pylori, no site www.helico.com, há informações completas sobre a bactéria e a etiologia das úlceras provocada por ela. Vale conferir. Tente matar as bactérias que aparecem na tela com o ponteiro do mouse.

Helicobacter pylori

Fonte: http://nobelprize.org

Publicado em 04/10/2005

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